強大的新型皮膚癌療法將死亡風險降低一半

第二階段臨床試驗對于皮膚癌癥作為創新信使RNA癌癥治療的一部分，疫苗已經取得了非常有希望的結果，顯示出顯著的療效。

該疫苗由Moderna開發，旨在與另一種名為KEYTRUDA的免疫療法一起使用，后者也有助于身體對抗癌癥。

凱瑞達由默克公司（也稱為默沙東）擁有，正在進行的臨床試驗是兩家制藥公司之間的合作，旨在治療皮膚切除高危黑色素瘤的患者。

與單獨使用可瑞達相比，初步數據顯示，這兩種藥物聯合使用可在未來三年內將復發或死亡風險降低49%。

同時，與單獨使用可瑞達相比，癌癥擴散或致死的風險降低了62%。

Moderna高級副總裁Kyle Holen在最近的一份新聞稿中表示，他很高興看到“如此強大的臨床益處”。

這是第一種單獨顯示出比可瑞達有顯著益處的療法。

“我們致力于推動癌癥早期階段創新模式的研究，通過將默沙東在免疫腫瘤學方面的專業知識與Moderna的創新mRNA技術相結合，我們可以為患者帶來最有意義的影響。”說Marjorie Green，默克研究實驗室高級副總裁。

Moderna 的技術是公司新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）疫苗。信使核糖核酸（mRNA）可以很容易地進入細胞，并為某些有助于對抗病原體的蛋白質提供指令。

Moderna的科學家解釋他們現在正在使用這個概念來“利用人體的免疫系統來識別和殺死癌細胞，就像免疫系統識別和靶向感染一樣。

專為 III 期和 IV 期黑色素瘤設計的 mRNA 疫苗稱為 mRNA-4157（或 V940）。它由一個合成的 mRNA 代碼組成，該代碼是產生多達 34 種抗原的關鍵，這些抗原訓練和激活患者的抗腫瘤免疫反應。

同時，KEYTRUDA通過增強免疫系統檢測和對抗腫瘤細胞的能力來發揮作用。

對這兩種藥物進行的 IIb 期臨床試驗招募了 157 名通過手術切除高危黑色素瘤的患者。患者每三周接受一次聯合治療或可瑞達，持續約一年。

聯合治療的副作用與可瑞達本身沒有太大區別。影響大約50%的患者的最常見癥狀包括疲勞，注射部位疼痛和發冷。

事實證明，聯合治療非常有效，美國食品和藥物管理局和歐洲藥品管理局已經兩人都同意了以加快藥物的批準速度。該批準的時間表尚不清楚，但科學家們已經在進行III期臨床試驗。它應該到 2029 年取得成果.

Moderna并不是唯一一家致力于癌癥專用mRNA疫苗的公司。輝瑞有相似目標，BioNTech 最近成為頭條新聞開發針對胰腺癌的個性化 mRNA 疫苗。

迄今為止，美國食品和藥物管理局（FDA）已經僅批準一種針對前列腺癌的抗癌疫苗，它只能獲得最小的生存獲益。

這項技術的未來仍然不確定，但充滿希望。

寶寶起名