化學家在分子中創造“不可能”的鍵，違背了 100 年的規則

碳是一個群居的小原子，向后彎曲以與統稱為有機化學中的各種元素連接。沒有Carbon 建立聯系的訣竅.

然而，即使是這個友好的家伙也有其局限性。拿布雷特規則例如，它表示稱為共價雙鍵的穩定雙通道連接不會在碰巧在 ' 上形成的任何 V 形橋附近形成bicyclic' 分子.

現在，來自加州大學洛杉磯分校（University of California， Los Angeles）的一組化學家發現了一種違反布雷特百年定律的解決方案。這鼓勵未來的藥物研究探索我們認為不存在的分子的用途。

這似乎是一個相當晦澀難懂的有機城市規劃規則，但自從德國化學家朱利葉斯·布雷特 （Julius Bredt） 論證雙鍵不可能性以來在他 1924 年的論文中，只有少數成功的實驗這似乎證明他錯了。

正如任何 DIY 家具組裝商都非常清楚的那樣，幾何形狀是確保您的平板包裝書柜不會碎成一堆碎片的關鍵。

有機化學并沒有什么不同——雖然有些連接允許一定程度的扭曲和轉動，但另一些連接頑固地要求現有計劃在卡入到位之前完全筆直。

以組裝的雙環分子為例，它最簡單的形式是降冰片烯，可能看起來像數字鐘面上的數字 8。

可以在分子中心插入一個碳原子以與中間鍵相交，從而產生一個稱為橋頭堡的峰。同時，分子的其余部分被拉成新的排列方式，防止 8 字形平躺在它的背上。

現在想在橋頭堡兩端的碳之一上添加第二個連接，以形成稱為烯烴的有機雙鍵嗎？

Bredt 會說對不起，你走運不走。

加州大學洛杉磯分校（UCLA）化學家尼爾·加格（Neil Garg）是反布雷特團隊的成員。他說去做吧。

“人們不探索反 Bredt 烯烴，因為他們認為他們不能，”說加格。

“我們不應該有這樣的規則——或者如果我們有它們，它們也應該只存在于不斷提醒它們是指導方針，而不是規則的情況下。當我們有據稱無法克服的規則時，它就會摧毀創造力。

Garg 和他的團隊從一種理論方法開始，以發展對幾種不同種類的雙環環與反 Bredt 鍵的排列的理解，然后使用由有機化學家 Shu Kobayashi規劃一組合適的前體化合物和途徑，以促進雙鍵的形成。

成功的計劃將硅烷基（偽）鹵化物前體與另一種含氟分子以及一系列其他化學物質相結合，這些化學物質可以穩定鍵并允許篩選出產品。

打破化學規則遠不止是一種叛逆行為（盡管化學家是一群叛逆的人).這是一項努力，旨在解鎖生產曾被認為是禁區的化合物的新方法，擴大可能被證明有用的合成化合物的范圍。

“制藥行業大力推動開發化學反應，產生像我們這樣的三維結構，因為它們可以用來發現新藥。”說加格。

“這項研究表明，與一百年的傳統觀點相反，化學家可以制造和使用反 Bredt 烯烴來制造增值產品。”

這項研究發表在科學.

寶寶起名