14種精神疾病共同5個遺傳根源，重大研究揭示

我們知道我們出生時的基因會參與其中精神疾病的風險在我們有生之年，一項新研究表明，這些疾病之間的生物學重疊遠比此前認為的要多得多。

這項研究背后的國際科學家團隊相信，他們的發現有助于改善這些疾病的診斷和治療方式：不僅通過癥狀和行為，還包括通過共同的交流遺傳因素.

“目前，我們根據在場情況診斷精神疾病，很多人會被診斷出多種疾病。這可能很難治療，也會讓患者感到沮喪。”他說神經科學家Andrew Grotzinger，來自科羅拉多大學博爾德分校。

“這項工作提供了迄今為止最好的證據，表明我們目前給某些事物起了不同的名稱，實際上卻是由相同的生物過程驅動的。”

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研究人員分析了超過100萬名被診斷患有14種不同精神疾病的人的DNA數據，并將他們的基因組與另外500萬未被診斷者的基因組進行比較。

該分析揭示了這些疾病的五個基因組因素——即基因間反復出現的模式。這五個因素共包含238個遺傳變異，平均解釋了參與者間約三分之二的遺傳差異患有精神疾病還有那些沒有的。

每個因素與特定疾病群體的關聯最為緊密：強迫癥（如強迫癥）、內化障礙（如焦慮癥和抑郁癥）、物質使用障礙、神經發育障礙（包括自閉癥最后是雙相情感障礙和精神分裂癥.

在雙相情感障礙以及精神分裂癥–通常不會同時診斷研究人員發現，這兩種疾病共有的70%遺傳信號在他們之間是共享的。

“從基因上看，我們發現它們更多是相似而非獨特，”他說格羅辛格。

“通過識別這些疾病之間的共通點，我們希望能找到一種不同方式針對它們，而不需要四顆不同的藥丸或四種不同的心理治療干預。”

以往的研究已經顯示，精神疾病之間存在較大重疊：超過一半被診斷出一種疾病的人，最終會被診斷出至少一種額外的疾病。這項研究有助于解釋這種重疊的生物學基礎。

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研究人員還識別出受共同遺傳風險變異影響的生物通路，這些通路最終可能指導新的治療或預防策略。其中一些通路參與早期大腦發育，神經元信號傳導.

雙相情感障礙和精神分裂癥常見的遺傳因素與興奮性神經元相關，而抑郁/焦慮基因簇中共享的變異似乎涉及寡突膠質細胞，支持神經元的細胞.

科學家們一直在研究遺傳基礎精神疾病多年來現在，最終目標是提升診斷準確性和治療效果，特別是針對患有多種疾病的人群。

雖然這些發現不會立即改變臨床診斷實踐，但研究人員希望他們的數據能為未來的指南提供指導。他們還計劃將分析擴展到更大、更多樣化的人群。

“這些發現為我們更精確地理解和治療精神疾病提供了寶貴線索。”他說遺傳學家喬丹·斯莫勒，來自麻省理工學院和哈佛大學的布羅德研究所。

該研究已發表于自然.

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