這個“迷你大腦”是由真實的組織制成的，它具有巨大的潛力

科學家們已經找到了一種方法，在實驗室中構建微型人腦模型時跳過一些最具挑戰性的步驟。

而不是哄騙干細胞為了增殖到數百萬個細胞并生長成不同類型的細胞，如神經元，荷蘭的研究人員已經設法開發出大腦類器官直接來自胎兒腦組織。

由此產生的自組織結構大約是一粒米的大小。雖然它不是一個真正的器官（它沒有思想、情感或意識），研究人員希望它能被證明是治療腦部疾病和障礙的有價值的模型，尤其是在兒童中。

“通過我們的研究，我們正在為類器官和大腦研究領域做出重要貢獻。說漢斯·克萊弗斯（Hans Clevers），Hubrecht研究所和馬克西瑪公主中心（Princess Máxima Center）類器官研究的先驅。

“到目前為止，我們能夠推導出類器官來自大多數人體器官，但不是來自大腦——我們現在也能夠跳過這個障礙，這真的很令人興奮。

胎兒腦組織通常是從選擇性墮胎中獲得的，其在科學研究中的倫理允許因國家而異，一些國家完全禁止其使用，而另一些國家，如荷蘭，則允許其使用嚴格限制。

鑒于胎兒組織可用性低，科學家們以前只用干細胞培養出人類的“迷你大腦”。

但與自發成熟到終點的細胞衍生類器官不同，組織衍生類器官反映了一種天然的、固定的發育狀態，可以維持相當長一段時間。

在荷蘭，馬克西瑪公主兒科腫瘤中心和Hubrecht研究所的研究人員與生物倫理學家密切合作，設計了他們的方法。

最終，該團隊能夠哄騙胎兒腦組織的小片段在培養皿中自組織，從而創建具有各種細胞類型的三維分層結構，包括神經元和支持細胞，稱為放射狀膠質細胞。

放射狀膠質細胞是一個特別令人興奮的發展，因為這些是人類特有的特征，在嚙齒動物模型中沒有復制。

更好的是，大腦類器官繼續對一些與活體大腦相同的化學信號做出反應，并且存活了六個多月。

相比之下，由干細胞制成的大腦類器官可以勉強超過80天.

Clevers和他的同事們甚至能夠對他們的類器官進行基因操縱，使其類似于癌性腫瘤，并在其上測試藥物。

研究小組懷疑他們的成功至少部分歸因于腦組織可以產生的蛋白質。這些關鍵的蛋白質為腦細胞創造了支架，使它們能夠自組織成三維結構。

“我們新的組織衍生大腦模型使我們能夠更好地了解發育中的大腦如何調節細胞的身份。說貝內代塔·阿特吉亞尼（Benedetta Artegiani），馬克西瑪公主中心（Princess Máxima Center）研究小組負責人。

“它還可以幫助理解該過程中的錯誤如何導致神經發育疾病，如小頭畸形，以及其他可能源于發育脫軌的疾病，包括兒童大腦癌癥."

該研究發表在細胞.

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