多動癥的遺傳之謎揭開：單一變異可以解釋一半的遺傳

雖然我們中的更多人是被診斷出患有多動癥比以往任何時候都更多，關于生物學機制，我們還有很多不了解的地方差異的背后我們經驗豐富。首先，沒有一致的一組負責基因甚至被識別出來。

令人難以置信的是，一項新的研究表明，多達一半的遺傳多動癥可以用單個基因變異來解釋，而不是像以前懷疑的那樣，不同基因的簇一起貢獻。

“確定ADHD特有的遺傳機制一直具有挑戰性，”哈佛大學心理學家Anne Arnett及其同事在他們的論文中解釋.

多動癥表現為一組復雜的行為差異，以至于它涉及多個基因組的想法不僅有意義，而且根據一些研究人員的說法是一個已成定局的結論。

但是這些多個基因組還不能解釋ADHD的所有基因遺傳。

考慮多個ADHD相關基因如何傳遞的研究僅觀察到遺傳率約為30%.

然而，當通過家族譜系考慮多動癥的行為和身體表現時，研究人員已經計算出大約80%的遺傳率.有些東西沒有加起來。

因此，Arnett及其同事檢查了77名患有ADHD的美國兒童及其家人的整個基因組，以發現為什么會出現這種情況的令人驚訝的線索。

“我們的研究結果挑戰了先前的共識，即ADHD嚴格來說是一種[多基因]疾病，并表明單基因變異占ADHD基因組結構的很大一部分。團隊寫道.

雖然這項研究的樣本量很小，并且專注于兒童，但它所指向的ADHD理論將解釋為什么多基因和單基因遺傳都可能參與其中，并解決其他幾個持久的謎團。

“我們發現支持非典型甲基化與ADHD狀態相關的假設，因為具有多個家族變異的四個基因參與甲基化途徑，”Arnett及其同事解釋.

DNA甲基化是我們身體用來改變不同細胞中基因表達水平的控制系統。這種表觀遺傳調控系統也是先天與后天之間的橋梁。

不同環境因素，無論他們強調,體力活動你祖母的飲食或污染可以改變不同基因周圍的甲基化狀態。

因此，如果導致甲基化的生化途徑被改變，正如人們所建議的那樣通過以前的研究，我們體內可能存在深遠的多米諾骨牌效應。

這可以解釋為什么，盡管在某些情況下只有一個不同的基因，但多動癥仍然影響著如此廣泛的行為特征以及令人驚訝的身體特征。

這些可能包括對過敏的易感性更高,關節異常柔韌（過度活動）和消化系統問題喜歡腸易激綜合征.

它還將解釋環境因素如何貢獻大腦發育的已知差異和/或加劇神經發散性癥狀。

類似的比率單基因變異有在孤獨癥，這與非典型甲基化太。

長期以來，人們一直懷疑這兩種神經發育狀況都有某種隱蔽的關系。高達 70%有一個的人也有另一個，或者他們都出現在同一個家庭中。

雖然多動癥和自閉癥的一些特征是完全相反的，但許多特征是共同的，并帶來了類似的挑戰。

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— 神經發散洞察 （@NeuroD_Insights）8月 15， 2022

所以一些研究人員提出多動癥和自閉癥是不同的同一連續體的部件.

如果這些存在狀態背后的機制確實涉及表觀遺傳基因，那么它將解釋這種不同但相關的結果是如何發生的。

我們中的許多人熱切地等待進一步的研究，以更好地了解自己。

這項研究發表在JAMA 兒科.

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