你的眼睛幾歲了？新的“時鐘”可能揭示疾病風險

科學家們開發了一種新工具，用于確定年齡眼細胞無需對再生組織進行采樣，這可以使眼病的治療更加個性化和更有針對性。

該團隊由斯坦福大學的研究人員領導，采用了一種用于分析眼液的技術。在液體中檢測到的近6000種蛋白質可以追溯到眼睛的細胞，其中26種與眼睛的細胞有關。眼部老化.

這是通過人工智能對 46 名健康患者的眼液進行系統訓練，其中年齡可以交叉引用。在進一步的測試中，人工智能能夠從他們的眼液中預測某人的年齡（給予或需要幾年）。

“開發任何一種成功療法的第一步是了解分子，”說來自斯坦福大學的眼科醫生Vinit Mahajan。

在建立了他們的眼睛老化時鐘后，研究人員研究了具體程度眼部疾病可以加速細胞衰老。對 62 名不同類型眼病患者的眼液進行了進一步分析。

某些蛋白質顯示出更高水平的衰老：早期患者糖尿病視網膜病變例如，根據測試，與健康患者相比，（由于血液供應減少而對視網膜細胞的損害）預計能夠大 12 歲。對于葡萄膜炎（眼睛內部發炎），這種“跳躍”接近 30 年。

使用一種稱為TEMPO的方法 - 用于“追蹤多種蛋白質來源的表達” - 該團隊將受影響的蛋白質追溯到。核糖核酸（核糖核酸）創造了它們，突出了導致這些疾病的問題細胞。

研究發現，每種疾病的負責細胞都不同，而且并不總是通常被治療靶向的最明顯的細胞，在治療這類問題時，可能會為科學家提供新的靶點。

“在分子水平上，即使患有相同的疾病，患者也會表現出不同的表現，”說馬哈詹。“有了我們開發的分子指紋圖譜，我們可以選擇對每個患者都有效的藥物。

這些新技術克服了研究眼睛和其他領域疾病的長期問題就像大腦一樣：從身體的這些特定部位采集組織樣本會造成很大的損害，因為它們更難再生丟失的細胞。

更重要的是，研究人員認為，他們在這里展示的創新可以與其他類型的體液一起使用，為專家提供寶貴的生物標志物來治療甚至預防疾病的發展.

“就好像我們把這些活細胞拿在手里，用放大鏡檢查它們，”說馬哈詹。

“我們正在撥入并在分子水平上密切了解我們的患者，這將實現精準健康和更知情臨床試驗."

該研究已發表在細胞.

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