強化骨骼的新突破有望逆轉骨質疏松
一項最新研究表明,身體中存在一種關鍵的骨骼強化機制,可以針對性地治療骨骼衰弱疾病,骨質疏松癥.
該研究由德國萊比錫大學和中國山東大學的研究人員領導,確認細胞受體GPR133(也稱為ADGRD1)通過骨骼構建細胞對骨密度至關重要稱為成骨細胞.
變體GPR133吉恩之前已被鏈接骨密度,促使科學家將注意力轉向其編碼的蛋白質。
團隊在小鼠身上進行了測試,在這些測試中該基因要么缺失,要么可以用一種名為AP503的化學物質激活。
在GPR133基因,這些老鼠長大時骨骼脆弱,癥狀類似骨質疏松癥.然而,當該受體存在并被AP503激活時,骨的生成和強度有所提升。
請觀看下面的視頻,了解研究結果的摘要:
“利用AP503物質,該物質最近通過計算機輔助屏幕被確認為GPR133的刺激劑,我們能夠顯著增強健康和骨質疏松小鼠的骨骼強度。”說萊比錫大學生物化學家伊內斯·利布舍爾。
在這些實驗中,AP503作為一個生物按鈕,使成骨細胞工作更加努力。研究人員還證明了這種方法可以協同工作配合鍛煉進一步強化骨骼。
知道GPR133細胞受體是關鍵環節保持老鼠骨骼的堅固這是一個重要的發現。雖然結果基于動物模型,但其底層過程在人類中很可能相似。
“如果該受體因基因變化而受損,小鼠在早期就會出現骨密度流失的跡象——類似于人類的骨質疏松癥。”說利布舍爾。
骨質疏松癥是一種嚴重疾病,影響著全球數百萬人。雖然現有的治療方法可以減緩病情進展,沒有辦法逆轉或治愈這種狀況。
現有治療往往伴隨風險副作用(如增加其他疾病風險),或隨著時間推移效果減弱。
實際上有眾多因素這些影響骨骼強度,這為科學家提供了大量空間去尋找方法。那個把它趕走像骨質疏松癥這樣的問題,并促進更健康的老年生活。
2024年,科學家們開發了一種基于血液的植入物這會讓更大規模的修復項目——骨折——的機制更加強大。當皮膚組織受傷時,我們的血液開始凝血作為康復過程.
該植入體背后的國際研究團隊稱其為”生物合作再生材料:它利用合成肽來改善血液凝固時自然形成的屏障結構和功能。
在大鼠測試中,這種膠狀物質——可3D打印——在修復骨骼損傷方面效果顯著。如果這種技術能夠適應和擴大到人體使用,它在提升人體自然功能方面具有巨大潛力愈合過程.
“能夠輕松且安全地將人們的血液轉化為高度再生的植入物,這真令人興奮。”英國諾丁漢大學的生物醫學工程師科西莫·利戈里奧,說當2024年研究發表時。
“血液幾乎免費,且可以從患者身上獲得相對較多的血液。”
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科學家們長期以來一直致力于利用人體的自然修復過程來改進醫療治療——無論是增強免疫系統或提升天然材料帶有合成成分。
我們的身體在修復傷病和損傷方面非常聰明——但這些修復過程有時會被壓垮,而且往往如此變得更不高效隨著年齡的磨損,逐漸顯現。
該領域的另一項新發現是在雌性小鼠中發現了一種新激素,促進骨骼極其堅固且致密的生長.
在去年發表的一項研究中,加州大學舊金山分校的研究人員團隊鑒定出一種名為母腦激素(MBH)的激素,該激素在雄性和雌性小鼠的測試中似乎能提升骨密度、質量和力量。
“當我們測試這些骨頭時,它們比平時堅固得多,”干細胞加州大學戴維斯分校的生物學家托馬斯·安布羅西解釋結果發表時。
“我們從未用其他任何策略實現過這種礦化和愈合效果。”
雖然許多突破迄今僅在動物身上得到驗證,尚未在人類中進行測試,但未來骨骼強化藥物的潛力非常令人期待。
2025年研究的作者表示,未來的治療方法可能用于強化已經健康的骨骼,并將退化的骨骼恢復到完全強壯,比如女性骨質疏松的情況經歷更年期.
“新近展示的骨骼平行強化再次凸顯了該受體在老齡化人群中醫學應用的巨大潛力。”說來自萊比錫大學的分子生物學家朱莉安娜·萊曼。
該研究已發表于信號轉導與靶向治療.
本文的早期版本發表于2025年9月。



















