隱藏的藥物：僅在體內激活的新非法物質

毒販已經找到了一種方法來欺騙執法機構，通過使用我們身體擁有的最有力的工具之一：我們的新陳代謝。歡迎來到前藥的世界。

前藥是只有在被消化系統中的酶或體內其他化學反應分解后才能引起效果的物質。

雖然它們具有合法的藥理學用途（5%至7%的已批準藥物屬于此類別），他們的用因為街頭毒品是一個相對較新的現象。

大多數非法藥物的工作原理是與特定的腦細胞受體相互作用，刺激或阻斷稱為神經遞質的化學物質的釋放。它們持續很短的時間，然后轉化為非活性或活性較低的化學物質，然后從體內排出，通常是在尿液中。

然而，對于前藥，分子的一小部分需要被移除或取代，然后才能作用于這些受體。這是通過自然過程在體內完成的。原子層沉積-52（1-乙酰基-迷幻劑），例如，是人體在去除兩個碳原子和一個氧原子后轉化為LSD的前藥。

雖然有些報告表明 ALD-52 自 1960 年代以來一直存在，它首先在2016由法國當局。英國政府很快將這種前藥列為受控物質早在2014年，即使沒有關于藥物緝獲或已知危害的報告。從那以后，許多其他前藥已被識別.

LSD前藥（如ALD-52）的緝獲量在意大利的新冠疫情.日本當局一直在處理越來越多的類似的LSD前藥化合物.而在巴西，第一次報告其中 LSD 前藥是在 2022 年制造的。

派對藥物GHB也有一個前藥當量.它被稱為GBL（γ-丁內酯）。

英國對GBL引入了更嚴格的控制措施 - GBL通常作為清潔劑出售 -2022年.根據政府濫用藥物咨詢委員會的強烈建議，GBL現在被歸類為B類藥物，與大麻和大麻一起氯胺酮.

對于興奮劑，已知一些市售藥物可以在體內轉化為安非他明，并且可能是濫用因為它們的潛在精神作用 - 這證明了對其處方的嚴格控制是合理的。

販毒者還開發了掩蓋非法行為的方法搖頭丸（搖頭丸）通過添加可以通過化學反應或通過接觸在胃中去除的小分子含胃酸.

難以檢測

前藥的一個主要問題是它們難以檢測。警察部隊需要參考示例將藥物與或先進設備進行比較，以發現其分子結構。

由于這些化合物的清單尚不清楚，并且微小的化學變化會導致不同的模式進行分析，因此這些新藥很容易被遺漏。這也解釋了為什么許多人在過去十年中只出現在警方報告中。

對于生物樣本（如血液、尿液或唾液），還有另一個困難。由于前藥在活躍之前必須在體內轉化，因此它們實際上是，缺席在致命過量的情況下，因為造成傷害和死亡的物質是這種轉化的產物。

因此，將前藥與它們轉化為的更經典的成分區分開來是一個障礙。雖然導致死亡的總體影響是相同的，但適當地確定最初使用的藥物可以幫助表明非法銷售，使用和供應的趨勢。

對于GHB前藥 - 即GBL和1，4-丁二酮 - 立法者已逐步將其納入更嚴格和更具體的立法中。但對于LSD前藥來說，在許多國家，它屬于灰色地帶。

雖然法國、日本和英國名義上已將ALD-52和1p-LSD納入其受控物質法律，但在美國和加拿大，它們必須被證明是一種類似物——也就是說，它們具有相似的分子結構并且可以引起相同的影響——否則它們不在現行法律的涵蓋范圍內。

在英國，新的精神活性物質是定義為受《2016年精神活性物質法》控制的化合物或受《濫用藥物法》（2008年后）控制的化合物。

但是，要納入《2016年精神活性物質法》，必須有引起精神活動的證據 - 定義為那些可能影響精神功能的化合物，例如認知、情緒和情緒.

精神活動也可以通過實驗室確定測試.藥物與少量細胞一起孵育，研究人員測量它們是否與表面的蛋白質結合，這些蛋白質稱為受體。然而，許多前藥在轉化之前不會與受體結合。

如果一種物質未在立法中列為受控物質，并且需要進行實驗室測試（分子相似性或與受體結合），則法庭上提出異議的空間更大。

即使這種緝獲量不經常發生，而且達不到可卡因、大麻或海洛因等更常用藥物的數量，它們出現在非法市場上也應成為非法藥物市場潛在變化趨勢的警告信號。

在強度和持續時間方面存在潛在的未知影響，但起訴提供這些前藥的人也很困難。

隨著一種新的精神活性物質進入非法市場，大約2021年每周，市場上藥物的絕對多樣性已被指出是主要挑戰毒理學家和法醫化學家。

胡里奧·德·卡瓦略·龐塞，法醫學講師，溫徹斯特大學

本文轉載自對話根據知識共享許可。閱讀原文.

寶寶起名