期刊導航
使新冠疫苗成為可能的研究人員獲得諾貝爾獎
全球數十億人已獲得輝瑞或莫德納新型冠狀病毒肺炎-19疫苗。這些疫苗的快速發展改變了大流行病，提供針對嚴重急性呼吸系統綜合癥冠狀病毒-2病毒.
但是，如果沒有開創性的工作，這些疫苗是不可能的。今年的獲獎者幾十年前的諾貝爾生理學或醫學獎。
賓夕法尼亞大學的研究人員Katalin Karikó博士和Drew Weissman博士因其對mRNA生物學的發現而獲得了享有盛譽的獎項。這對夫婦是第一個發現一種修飾mRNA的方法，使其能夠成功地傳遞到細胞中并由它們復制。
他們的發現不僅是COVID-19疫苗開發不可或缺的一部分，而且還可能導致許多其他療法的開發，例如用于癌癥.
一生的工作
Karikó是匈牙利生物化學家，Weissman是美國醫生科學家。兩人于1985年開始合作，當時Karikó是賓夕法尼亞大學的博士后研究員，Weissman已經在那里擔任免疫學家。他們對如何使用mRNA來制造新療法有著共同的興趣。
信使RNA（更廣為人知的mRNA）是生命必不可少的分子。它是在體內由我們自己的DNA在一個稱為翻譯的過程中制造的。DNA是我們制造蛋白質的特殊編碼說明書，蛋白質是體內物質的基石。
我們的mRNA復制并將這些遺傳指令從我們的DNA傳遞到我們的細胞。然后，細胞制造它們被指示的任何蛋白質，例如血紅蛋白，它幫助紅細胞在身體周圍攜帶氧氣。
Karikó和Weissman認為，如果有可能控制這一過程，mRNA可以用來指導細胞基本上自己治愈。但在他們開始合作時，其他研究人員試圖做到這一點并沒有成功。
研究人員在開始工作時面臨著兩大挑戰。首先是能夠阻止宿主對修飾的mRNA產生免疫反應。第二個是能夠安全地將mRNA遞送到宿主中而不會降解。
要了解他們如何克服第一個障礙，了解mRNA的結構非常重要。通常，mRNA分子含有四種稱為堿基（核苷）的較小分子：A（腺嘌呤），U（尿苷），G（鳥嘌呤）和C（胞嘧啶）。這些堿基的不同序列可以串在一起以產生mRNA分子的基礎。
在早期的實驗中，Karikó和Weismann發現將正常的mRNA分子注射到小鼠體內會導致免疫反應。這意味著小鼠的免疫系統將新的mRNA視為入侵病原體，免疫細胞會破壞它，而不是復制它。
所以研究人員修改了U核苷產生假尿苷，一種穩定RNA結構的化合物。當他們用修飾的mRNA重復實驗時，小鼠表現出無免疫反應.
但Karikó和Weismann仍然面臨著第二個挑戰，即能夠在不降解的情況下提供定制的mRNA。
他們決定使用脂質（納米顆粒）來傳遞它。這些脂肪化合物是細胞膜的重要組成部分，控制進出細胞的物質。特殊制造的脂質允許mRNA分子待交付不會被免疫系統降解或分解。
Karikó和Weissman的研究成功地消除了以前在臨床上使用mRNA的障礙。能夠指示身體復制幾乎任何無害的蛋白質，可能具有治療一系列疾病甚至防止病毒感染的潛力。
新冠疫苗
當他們的研究首次發表時，它并沒有獲得備受關注.但在2011年，兩家生物技術公司——Moderna和BioNTech——注意到并開始研究mRNA藥物。
這也難怪。傳統的疫苗生產方法既耗時又昂貴，并且不適用于每種疫苗。但Karikó和Weissman的工作表明，合成mRNA可以大規模制造。
在大流行之前，研究人員已經致力于開發mRNA疫苗，例如埃博拉疫苗這并沒有引起太多的商業興趣。但在 2020 年，當 COVID-19 開始在全球傳播時，需要迅速接種疫苗來提供保護。
利用Karikó和Weissman的基礎工作，科學家們開發了一種定制的mRNA序列，該序列模仿刺突蛋白（允許病毒進入我們的細胞）。這產生了一種無害的 COVID 顆粒，然后我們的細胞對其進行復制，使我們的身體在遇到真正的病毒時保護我們免受嚴重的 COVID 感染。
卡里科和魏斯曼多年前的發現對于使COVID-19 mRNA疫苗成為可能至關重要。但這些并不是他們工作應用的唯一方式。
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